Exames Genéticos
Exame Nipit Ampliado
-TRMI
*Obrigatória apresentação do Pedido Médico. *Não há preparo prévio. *Este exame só pode ser realizado em gestações com 9 semanas completas. *O NIPT AMPLIADO avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y), Triploidia e síndromes de microdeleção (DiGeorge - 22q11.2, deleção 1p36, Cri-du-chat - 5p15.2, Angelman e Prader-Willi - deleção 15q11.2). *Para gestações de feto único ou gemelar (até 2 fetos), o teste informa também o sexo fetal, sendo necessário marcar esta opção no questionário, caso deseje saber o sexo fetal. *O NIPT AMPLIADO NÃO ESTA DISPONÍVEL PARA GESTAÇÃO GEMELAR OU GESTAÇÃO POR OVODOAÇÃO/BARRIGA SOLIDÁRIA, para estes casos, é indicada a realização do NIPT BASICO. *O teste NÃO PODE ser realizado em gestação gemelar em que houve perda (óbito) de um dos fetos (gêmeo evanescente ou gêmeo desaparecido). *Obrigatório o preenchimento do questionário, com especial atenção as seguintes informações: - Gestação por fertilização in vitro (FIV)? Se a gestação ocorreu por fertilização in vitro (FIV), e importante que a gestante indique no formulário a idade em que realizou a coleta dos óvulos. - Gestação gemelar? Se for gestação gemelar, informar (se souber) se é monocorionica ou dicorionica. - Gestação por ovodoação ou Barriga solidaria? - Qual a data provável do parto (se não souber, indicar a data da última menstruação)? - Deseja saber o sexo fetal? SEM ESTAS INFORMAÇÕES A AMOSTRA NÃO SERÁ PROCESSADA, O QUE PODE GERAR ATRASO NA LIBERAÇÃO DO RESULTADO. Em algumas situações raras, o exame pode não ter um resultado, mas isto não significa que exista algum problema com o bebe. Isso acontece: - Quando a quantidade de DNA do bebe no sangue materno e muito pequena; nestes casos será solicitada uma nova coleta; - Quando o padrão do DNA do beba e muito semelhante ao da mãe, não sendo possível calcular o risco para as condições analisadas; nestes casos, uma nova coleta não está indicada. Entendemos que as informações que este teste traz pode gerar muita ansiedade, desde o sexo do bebe até a sua saúde como um todo. * E é muito comum que a família queria comemorar este momento, porem sugerimos não agendar eventos próximos a liberação do resultado, ou antes da data prevista para liberação, pois existe a possibilidade de ser necessário repetir o exame.
Metodo:NGS
Apos a Compra , Agendar a Coleta com Laboratorio
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Informações
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*Obrigatória apresentação do Pedido Médico.
*Não há preparo prévio.
*Este exame só pode ser realizado em gestações com 9 semanas completas.
*O NIPT AMPLIADO avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y), Triploidia e síndromes de microdeleção (DiGeorge - 22q11.2, deleção 1p36, Cri-du-chat - 5p15.2, Angelman e Prader-Willi - deleção 15q11.2).
*Para gestações de feto único ou gemelar (até 2 fetos), o teste informa também o sexo fetal, sendo necessário marcar esta opção no questionário, caso deseje saber o sexo fetal.
*O NIPT AMPLIADO NÃO ESTA DISPONÍVEL PARA GESTAÇÃO GEMELAR OU GESTAÇÃO POR OVODOAÇÃO/BARRIGA SOLIDÁRIA, para estes casos, é indicada a realização do NIPT BASICO.
*O teste NÃO PODE ser realizado em gestação gemelar em que houve perda (óbito) de um dos fetos (gêmeo evanescente ou gêmeo desaparecido).
*Obrigatório o preenchimento do questionário, com especial atenção as seguintes informações:
- Gestação por fertilização in vitro (FIV)?
Se a gestação ocorreu por fertilização in vitro (FIV), e importante que a gestante indique no formulário a idade em que realizou a coleta dos óvulos.
- Gestação gemelar?
Se for gestação gemelar, informar (se souber) se é monocorionica ou dicorionica.
- Gestação por ovodoação ou Barriga solidaria?
- Qual a data provável do parto (se não souber, indicar a data da última menstruação)?
- Deseja saber o sexo fetal?
SEM ESTAS INFORMAÇÕES A AMOSTRA NÃO SERÁ PROCESSADA, O QUE PODE GERAR ATRASO NA LIBERAÇÃO DO RESULTADO.
Em algumas situações raras, o exame pode não ter um resultado, mas isto não significa que exista algum problema com o bebe. Isso acontece:
- Quando a quantidade de DNA do bebe no sangue materno e muito pequena; nestes casos será solicitada uma nova coleta;
- Quando o padrão do DNA do beba e muito semelhante ao da mãe, não sendo possível calcular o risco para as condições analisadas; nestes casos, uma nova coleta não está indicada.
Entendemos que as informações que este teste traz pode gerar muita ansiedade, desde o sexo do bebe até a sua saúde como um todo.
* E é muito comum que a família queria comemorar este momento, porem sugerimos não agendar eventos próximos a liberação do resultado, ou antes da data prevista para liberação, pois existe a possibilidade de ser necessário repetir o exame.
Exame Realizado na maior rede de medicina diagnóstica da América Latina e a quarta maior do mundo.
Metodo: NGS
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